Validierung

Automatisierte Validierung der Labordatenbank mit Validierungsbericht.

https://labordatenbank.com/qmdemo/testcases/
automatisierte Labordatenbank LIMS Validierung
  • Validierungen auf Knopfdruck anlegen
    Erstellen Sie neue Validierungstests auf Knopfdruck aus einer Vielzahl an Vorlagen um die Labordatenbank Konfiguration laufend automatisiert zu testen und validieren.
  • Automatische Validerung
    Alle Tests werden automatisch einmal pro Woche und vor jedem Labordatenbank Update mit der bestehenden und der neuen Labordatenbank Version ausgeführt (siehe Versionsverzeichnis).
  • PDF Validierungsbericht
    Jeder Validierungsdurchlauf wird in einem PDF Validierungsbericht zusammengefasst und dauerhaft gespeichert.
Drei Schritte

Automatische Validierung Ihrer LIMS-Konfiguration

  • 1

    Tests anlegen

    Legens Sie beliebige Tests zu Formeln, Berichten, Grenzwerten, Zugriffsrechten, Auswertungen usw. an und definieren das zu erwartende Ergebnis

  • 2

    Validierung starten

    Starten Sie die Validerung: Einzeln, nach Kategorie oder für alle definierten Tests zusammen.

  • 3

    Validierungsbericht herunterladen

    Laden Sie zur Dokumentation Ihren Validierungsbericht mit allen durchgeführten herunter.

Demo: Validierung der Labordatenbank-Konfiguration

Im Video zeigt Ihnen unser LIMS-Experte Axel Böcher eine kurze Übersicht über das Validierungsmodul und legt einige Tests an.

Axel Böcher Labordatenbank
Axel Böcher

Radsportler / Biotechnologe

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Umfassende LIMS-Validierung:

Das Validierungsmodul ermöglicht Ihnen eine automatisierte, dokumentierte und übersichtliche LIMS-Validierung in den verschiedensten Bereichen Ihrer Labordatenbank:

  • Parameterformeln: Prüfen Sie die Genauigkeit Ihrer Berechnungen und stellen Sie sicher, dass sie korrekt sind und den vorgeschriebenen Standards entsprechen.
  • Grenzwerttabellen: Überprüfen Sie Ihre Grenzwerttabellen auf Zuverlässigkeit und Richtigkeit. Stellen Sie sicher, dass Ihre Daten immer innerhalb der akzeptierten Bereiche liegen.
  • Zugriffsrechte: Gewährleisten Sie, dass Ihre sensiblen Daten sicher sind und nur von autorisiertem Personal eingesehen und bearbeitet werden können.
  • Prüfberichte: Validieren Sie Ihre Prüfberichte auf Genauigkeit und Vollständigkeit und stellen Sie sicher, dass sie alle relevanten Daten korrekt wiedergeben.
  • Auswertungen: Bestätigen Sie die Genauigkeit und Zuverlässigkeit Ihrer Laborauswertungen und stellen Sie sicher, dass sie den Standards von ISO und GMP entsprechen.
  • Schnittstellen (in Vorbereitung): Validieren Sie die korrekte Funktionsweise Ihrer Schnittstellen sowie die korrekte Zuordnunger Ihrer importierten Daten und Messwerte.

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